Течение злокачественной феохромоцитомы. Клинический случай
https://doi.org/10.62546/3034-1477-2024-2-3-53-61
Аннотация
Феохромоцитомы (ФХ) — редкие катехоламин-секретирующие нейроэндокринные опухоли, почти в 40% случаев имеющие наследственную природу. Симптомы феохромоцитомы обусловлены избыточным производством катехоламинов или масс-эффектом. Частота метастазирования ФХ может достигать 25%. У пациентов с феохромоцитомой в 4 раза выше риск возникновения других злокачественных новообразований (у мужчин в основном диагностируется рак печени, желчевыводящих путей и опухоли центральной нервной системы). В данной статье рассмотрен клинический случай первично-множественного течения феохромоцитомы и рака желудка. Основная цель статьи — повысить клиническую настороженность и подчеркнуть актуальность проблемы дифференциальной диагностики и лечения при прогрессировании феохромоцитомы после длительного безрецидивного периода.
При поддержке: Статья подготовлена без спонсорской поддержки.
Об авторе
М. М. Сальникова
ГБУЗ «Псковский областной клинический онкологический диспансер»
Россия
Россия
Сальникова Мария Михайловна
180004, г. Псков, ул. Вокзальная, д. 15а
Список литературы
1. Румянцев П.О., Языкова Д.Р., Слащук К.Ю., Дегтярев М.В., Ясюченя В.С., Серженко С.С., Шеремета М.С., Дедов И.И. Персонализированная диагностика хромаффинных опухолей (феохромоцитома, параганглиома) в онкоэндокринологии // Эндокринная хирургия. 2018. Т. 12, № 1. С. 19–39. doi: 10.14341/serg9731.
2. Neumann H.P., Bausch B., McWhinney S.R. et al. Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma // N. Engl. J. Med. 2002. Vol. 346, No. 19. Р. 1459–1466. doi: 10.1056/NEJMoa020152.
3. Dahia P.L. Pheochromocytoma and paraganglioma pathogenesis: learning from genetic heterogeneity // Nat. Rev. Cancer. 2014. Vol. 14, No. 2. Р. 108–119. doi: 10.1038/nrc3648.
4. Cascon A, Inglada-Perez L, Comino-Mendez I, et al. Genetics of pheochromocytoma and paraganglioma in Spanish pediatric patients // Endocr. Relat. Cancer. 2013. Vol. 20, No. 3. Р. L1–6. doi: 10.1530/ERC-12-0339.
5. Harari A., Inabnet W.B. Malignant pheochromocytoma: a review // The American Journal of Surgery. 2011. Vol. 201, No. 5. Р. 700–708. doi: 10.1016/j.amjsurg.2010.0
6. Kopetschke R., Slisko M., Kilisli A. et al. Frequent incidental discovery of phaeochromocytoma: data from a German cohort of 201 phaeochromocytoma // Eur. J. Endocrinol. 2009. Vol. 161, No. 2. Р. 355–361. doi: 10.1530/EJE-09-0384.
7. Кiernan C.M., Solorzano C.C. Pheochromocytoma and paraganglioma: diagnosis, genetics, and treatment // Surg. Oncol. Clin. N. Am. 2016. Vol. 25. Р. 119–138.
8. Dahia P.L. Pheochromocytomas and paragangliomas, genetically diverse and minimalist, all at once! // Cancer Cell. 2017. Vol. 31. Р. 159–161.
9. Bravo E.L., Tagle R. Pheochromocytoma: state-of-the-art and future prospects // Endocr. Rev. 2003. Vol. 24, No. 4. Р. 539–553. doi: 10.1210/er.2002-0013
10. Falhammar H., Kjellman M., Calissendorff J. Initial clinical presentation and spectrum of pheochromocytoma: a study of 94 cases from a single center // Endocr. Connect. 2018. Vol. 7, No. 1. Р. 186–192.
11. Baguet J.P., Hammer L., Mazzuco T.L. et al. Circumstances of discovery of phaeochromocytoma: a retrospective study of 41 consecutive patients // Eur. J. Endocrinol. 2004. Vol. 150, No. 5. Р. 681–686.
12. Falhammar H., Kjellman M., Calissendorff J. Treatment and outcomes in pheochromocytomas and paragangliomas: a study of 110 cases from a single center // Endocrine. 2018. Vol. 62, No. 3. Р. 566–575.
13. Unger N., Deutschbein T., Walz M.K, Mann K., Petersenn S. The value of immunoassays for metanephrines in the biochemical diagnosis of pheochromocytomas // Horm. Metab. Res. 2009. Vol. 41, No. 9. Р. 676–679.
14. Van Berkel A., Lenders J.W., Timmers H.J. Diagnosis of endocrine disease: Biochemical diagnosis of phaeochromocytoma and paraganglioma // Eur. J. Endocrinol. 2014. Vol. 170, No. 3. Р. R109-R119.
15. D’Herbomez M., Forzy G., Bauters C. et al. An analysis of the biochemical diagnosis of 66 pheochromocytomas // Eur. J. Endocrinol. 2007. Vol. 156, No. 5. Р. 569–575.
16. Tufton N., White G., Drake W.M. et al. Diffusionweighted imaging (DWI) highlights SDHB-related tumours: a pilot study // Clin. Endocrinol. (Oxf). 2019. Vol. 91, No. 1. Р. 104–109.
17. Luster M., Karges W., Zeich K. et al. Clinical value of 18F-fluorodihydroxyphenylalanine positron emission tomography/computed tomography (18F-DOPA PET/CT) for detecting pheochromocytoma // Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging. 2009. Vol. 37, No. 3. Р. 484–493. doi: 10.1007/s00259-009-1294-7.
18. Lenders J.W., Duh Q.Y., Eisenhofer G. et al.; Endocrine Society. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2014. Vol. 99, No. 6. Р. 1915–1942.
19. Lenders J.W.M., Kerstens M.N., Amar L. et al. Genetics, diagnosis, management and future directions of research of phaeochromocytoma and paraganglioma: a position statement and consensus of the Working Group on Endocrine Hypertension of the European Society of Hypertension // J. Hypertens. 2020. Vol. 38, No. 8. Р. 1443–1456.
20. Hamidi O., Young W.F. Jr, Iñiguez-Ariza N.M. et al. Malignant pheochromocytoma and paraganglioma: 272 patients over 55 years // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2017. Vol. 102, No. 9. Р. 3296–3305.
21. Roman-Gonzalez A., Zhou S., Ayala-Ramirez M. et al. Impact of surgical resection of the primary tumor on overall survival in patients with metastatic pheochromocytoma or sympathetic paraganglioma // Ann. Surg. 2018. Vol. 268, No. 1. Р. 172–178.
22. Khorram-Manesh A., Ahlman H., Nilsson O. еt al. Mortality associated with pheochromocytoma in a large Swedish cohort // Eur. J. Surg. Oncol. 2004. Vol. 30. Р. 556–559.
23. Lehnert H., Hahn K., Dralle H. [Benign and malignant pheochromocytoma] // Internist (Berl.). 2002. Vol. 43. Р. 196, 199–209. 24. Mei L. et al. Malignant Paraganglioma // Horm. Metab. Res. 2019. Vol. 51. Р. 451–457.
Рецензия
Для цитирования:
Сальникова М.М. Течение злокачественной феохромоцитомы. Клинический случай. Клинический случай в онкологии. 2024;2(3):53-61. https://doi.org/10.62546/3034-1477-2024-2-3-53-61
For citation:
Salnikova M.M. Course of malignant pheochromocytoma. Clinical case. Clinical Case in Oncology. 2024;2(3):53-61. (In Russ.) https://doi.org/10.62546/3034-1477-2024-2-3-53-61
Просмотров:
140
Послать статью по эл. почте 